Bienvenue sur le site de l'association Hémiparésie.

L'hémiparésie touche plus de 700 000 personnes en France. Notre association a pour principaux objectifs d'informer sur cet handicap, améliorer le quotidien des enfants, jeunes et moins jeunes à travers des activités ludiques et sportives, des échanges, un soutien.



Qui sommes-nous ? L'hémiparésie, c'est quoi ?

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Leandre

Actualités

L'action de Maddly Cotreel pour son fils Louis et l'association

L'action de Maddly Cotreel pour son fils Louis et l'association

Publié le 07/06/2019 à 19:06

Samedi 25 mai s'est tenue la Ronde annuelle des Pneus Lys (association de moto). Ronde qui fait entre 150 et 200 kilomètres, et dont le président est Jeremy Clarisse.  Maddly Cotreel, sa famille et ses amis ont tenu un rav...

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Enquête pour l'innovation en faveur des personnes handicapées

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Publié le

L’objectif de ce bref questionnaire est de faire émerger les besoins dans la vie quotidienne des enfants et jeunes adultes en situation de handicap, directement auprès des enfants et jeunes adultes, et des personnes les accompagna...

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Rencontre et assemblée générale

Publié le 27/04/2019 à 17:04

 L'association Hémiparésie organise une rencontre prévue le 10 mai prochaon dans les locaux de Microsoft à Issy-Les -Moulineaux. Jérôme Dupire, président de l’association CAP GAME...

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Vivre avec son handicap

Comprendre le diagnostic

Vous venez d'apprendre que votre enfant est atteint d'une hémiparésie ou d'une hémiplégie. Nous vous donnons les clés pour mieux comprendre ce qui se cache derrière ces mots.

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Mon enfant et sa scolarité

Votre enfant grandit. Doit-il suivre un enseignement dans une structure adapté ? A qui s'adresser ? Les réponses à vos questions. Nos adhérents peuvent également échanger sur le sujet dans nos forums.

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Traitements actuels

Kinésithérapie, injection de toxine butolique, chirurgie... Quels sont les traitements utilisé pour soulager, atténuer et vivre avec le handicap ? Discutez des traitements actuels entre adhérents sur nos forums.

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Demain, quels progrès ?

La science progresse chaque jour et l'espoir d'un traitement efficace dès la naissance (ou même pendant la grossesse) est en vue. Suivez les avancées de la Recherche à travers nos actualités.

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Nos principaux objectifs et missions

Accompagner les parents d'enfants diagnostiqués

Nous tentons de répondre à vos questions et inquiétude.

Participer à l'amélioration des traitements médicaux

Nous communiquons activement auprès des professsionnels de la santé afin qu'ils soient davantage sensibilisé à cet handicap.

Mise en place de projets pédagogiques et ludiques

Fiches à destination des enseignants, DVDs d'information, BDs à destination des enfants...

Mise en place d'activités pour dépasser le handicap

Séjours à la neige pour apprendre à faire du ski, course d'l'Yonne etc...

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Chiffres clés de l'association

+100

adhérents

500

DVDs édités

2000

BDs éditées

7

Projets réalisés

Date clés de l'association

L'association Hémiparésie en quelques grandes dates.

2006

Création de l'association

Anne-Catherine Guenier créé l'association.

2007

Premier parrain

Mohamed Masouri devient parrain de notre association

2009

Première Ronde de l'Yonne

La course a réuni 120 participants de toute la France

2011

Séjour à la montagne

De nombreux enfants ont pu découvrir les pistes enneigés des Alpes

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Contactez-nous

Une question ?

Notre association peut vous aider dans la compréhension du handicap, des soins, mais aussi dans les démarches à effectuer auprès des différents organismes. N'hésitez pas à nous contacter directement via notre page Facebook ou notre formulaire de contact.

Nos coordonnées

06 51 84 27 75‬
assohemiparesie[at]free.fr
27 bd Pierre de Coubertin
10440 TROYES

Formulaire de contact

Un grand merci à nos partenaires.

Fondation L'Oreal
La Fondation Motrice
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