Bienvenue sur le site de l'association Hémiparésie.

L'hémiparésie touche plus de 700 000 personnes en France. Notre association a pour principaux objectifs d'informer sur cet handicap, améliorer le quotidien des enfants, jeunes et moins jeunes à travers des activités ludiques et sportives, des échanges, un soutien.



Qui sommes-nous ? L'hémiparésie, c'est quoi ?

Adhérer

Leandre

Actualités

Journée du gant 2018 : préparez-vous !

Journée du gant 2018 : préparez-vous !

Publié le 14/10/2018 à 18:10

Comme c'est le cas chaque année maintenant depuis 2016, l'association Hémiparésie vous invite à participer à la journée du gant le 19 octobre prochain. Cette journée est l'occasion de ...

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Le livre Mimi apprend à marcher à nouveau disponible

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Publié le 29/09/2018 à 00:09

Nous vous informons que de nouveaux exemplaires de ce livre très demandé sont arrivés. Ce livre a été par Hélène LOUISE. Née à Stockholm en suède, Elle vit présentem...

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Gagnez en autonomie à table avec la fourchette THIELE-CHEZEAUD

Gagnez en autonomie à table avec la fourchette THIELE-CHEZEAUD

Publié le 22/06/2018 à 23:06

Une fourchette pour faciliter la découpe de la viande ? Longtemps rêvée, elle est désormais une réalité. Elle s’appelle THIELE-CHEZEAUD du nom des élèves ingénieurs de l...

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Vivre avec son handicap

Comprendre le diagnostic

Vous venez d'apprendre que votre enfant est atteint d'une hémiparésie ou d'une hémiplégie. Nous vous donnons les clés pour mieux comprendre ce qui se cache derrière ces mots.

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Mon enfant et sa scolarité

Votre enfant grandit. Doit-il suivre un enseignement dans une structure adapté ? A qui s'adresser ? Les réponses à vos questions. Nos adhérents peuvent également échanger sur le sujet dans nos forums.

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Traitements actuels

Kinésithérapie, injection de toxine butolique, chirurgie... Quels sont les traitements utilisé pour soulager, atténuer et vivre avec le handicap ? Discutez des traitements actuels entre adhérents sur nos forums.

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Demain, quels progrès ?

La science progresse chaque jour et l'espoir d'un traitement efficace dès la naissance (ou même pendant la grossesse) est en vue. Suivez les avancées de la Recherche à travers nos actualités.

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Nos principaux objectifs et missions

Accompagner les parents d'enfants diagnostiqués

Nous tentons de répondre à vos questions et inquiétude.

Participer à l'amélioration des traitements médicaux

Nous communiquons activement auprès des professsionnels de la santé afin qu'ils soient davantage sensibilisé à cet handicap.

Mise en place de projets pédagogiques et ludiques

Fiches à destination des enseignants, DVDs d'information, BDs à destination des enfants...

Mise en place d'activités pour dépasser le handicap

Séjours à la neige pour apprendre à faire du ski, course d'l'Yonne etc...

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Chiffres clés de l'association en 2016

64

adhérents

500

DVDs édités

2000

BDs éditées

1

Conférence

Date clés de l'association

L'association Hémiparésie en quelques grandes dates.

2006

Création de l'association

Anne-Catherine Guenier créé l'association.

2007

Premier parrain

Mohamed Masouri devient parrain de notre association

2009

Première Ronde de l'Yonne

La course a réuni 120 participants de toute la France

2011

Séjour à la montagne

De nombreux enfants ont pu découvrir les pistes enneigés des Alpes

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Contactez-nous

Une question ?

Notre association peut vous aider dans la compréhension du handicap, des soins, mais aussi dans les démarches à effectuer auprès des différents organismes. N'hésitez pas à nous contacter directement via notre page Facebook ou notre formulaire de contact.

Nos coordonnées

06 51 84 27 75‬
contact[at]hemiparesie.org
27 bd Pierre de Coubertin
10440 TROYES

Formulaire de contact

Un grand merci à nos partenaires.

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La Fondation Motrice
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