Notre association est née d’un forum de discussion sur le net, où des parents d’enfants diagnostiqués hémiparétiques ont cherché à partager leurs expériences et à sortir de leur isolement.
- Informer les familles d’enfants ayant une hémiparésie
- Échanger et partager entre parents, les idées sur les moyens de contourner ou résoudre les difficultés vécues au quotidien.
- Se rencontrer : pour permettre aux personnes hémiparétiques d’échanger, afin de s’entraider pour surmonter leurs difficultés.
- Favoriser l’intégration scolaire grâce à des supports pédagogiques
(Une hémiparésie est une forme mineure d’hémiplégie, c’est-à-dire une paralysie partielle. La perte de la force des muscles est moins importante que dans une hémiplégie)