Bienvenue sur le site de l'association Hémiparésie.
L'hémiparésie touche plus de 700 000 personnes en France. Notre association a pour principaux objectifs d'informer sur cet handicap, améliorer le quotidien des enfants, jeunes et moins jeunes à travers des activités ludiques et sportives, des échanges, un soutien.
Qui sommes-nous ? L'hémiparésie, c'est quoi ? Adhérer
Actualités
Collogue : comment protéger les personnes en situation de handicap aujourd'hui et demain
Publié le 17/03/2019 à 20:03Nous organisons une rencontre avec une avocate spécialisée dans les droits des personnes handicapés, Maître GREVIN. Elle évoquera la tutelle, la curatelle, l’habilitation des familles pour qu’on puisse...
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Fourchette Z en inox et en vidéo
Publié le 13/03/2019 à 20:03Comme vous le savez sans doute, l'association a élaboré le projet d'une fourchette adaptée pour permettre une plus grande autonomie pendant les repas : la fourchette Z. Vous pouvez découvrir le modèl...
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EACD 2019 : inscriptions ouvertes
Publié le 23/02/2019 à 21:02Le centre des congrès de la Cité des Sciences et de l'Industrie (Paris 19e) accueillera du 23 au 25 mai prochains l'EACD : un événement européen professionel réunissant les pédiatres et pr...
Lire la suiteVivre avec son handicap
Comprendre le diagnostic
Vous venez d'apprendre que votre enfant est atteint d'une hémiparésie ou d'une hémiplégie. Nous vous donnons les clés pour mieux comprendre ce qui se cache derrière ces mots.
En savoir plusMon enfant et sa scolarité
Votre enfant grandit. Doit-il suivre un enseignement dans une structure adapté ? A qui s'adresser ? Les réponses à vos questions. Nos adhérents peuvent également échanger sur le sujet dans nos forums.
En savoir plusTraitements actuels
Kinésithérapie, injection de toxine butolique, chirurgie... Quels sont les traitements utilisé pour soulager, atténuer et vivre avec le handicap ? Discutez des traitements actuels entre adhérents sur nos forums.
En savoir plusDemain, quels progrès ?
La science progresse chaque jour et l'espoir d'un traitement efficace dès la naissance (ou même pendant la grossesse) est en vue. Suivez les avancées de la Recherche à travers nos actualités.
En savoir plusNos principaux objectifs et missions
Chiffres clés de l'association
adhérents
DVDs édités
BDs éditées
Projets réalisés
Date clés de l'association
L'association Hémiparésie en quelques grandes dates.
2006
Création de l'association
Anne-Catherine Guenier créé l'association.
2007
Premier parrain
Mohamed Masouri devient parrain de notre association
2009
Première Ronde de l'Yonne
La course a réuni 120 participants de toute la France
2011
Séjour à la montagne
De nombreux enfants ont pu découvrir les pistes enneigés des Alpes
(Bientôt disponible) Suivez-nous aussi depuis votre smartphone
Nous vous proposons très bientôt des applications pour iPhone et Android pour suivre l'actualité de notre association.
Contactez-nous
Une question ?
Notre association peut vous aider dans la compréhension du handicap, des soins, mais aussi dans les démarches à effectuer auprès des différents organismes. N'hésitez pas à nous contacter directement via notre page Facebook ou notre formulaire de contact.
Nos coordonnées
06 51 84 27 75assohemiparesie[at]free.fr27 bd Pierre de Coubertin10440 TROYES
Formulaire de contact
Un grand merci à nos partenaires.
