Bienvenue  sur le site de l'association hémiparésie !


Nous  espérons qu'il  vous permettra de comprendre l'hémiparésie. 

Vous trouverez sur ce site des astuces pour vivre avec cette pathologie  ainsi qu'un forum qui vous permettra de partager votre expérience avec d'autres parents.

Vous avez de nombreux documents comme la plaquette sur  l'hémiparésie.
Que vous soyez adhérent ou non,  n'hésitez pas à poser vos questions dans la section commentaires des pages et articles, et dans la partie Discussions réservée aux adhérents.

Il est possible d'adhérer à l'association, vous trouvez les documents nécéssaires ici.

Nous avons créé un site Internet pour expliquer aux parents ce qu'est l'hémiparésie, expliquer les démarches administratives, les aider moralement et aussi en fonction des besoins, fournir une aide à l'aménagement de l'habitation.

La maladie étant injuste, les enfants peuvent être plus ou moins touchés et par conséquent, ont des besoins spécifiques par rapport à leur vie quotidienne.

D'autre part, ce site aura pour but de mobiliser les parents à stimuler leurs enfants au maximum. Pourquoi ? 
Parce que le cerveau est fait de manière à pouvoir créer de nouvelles ramifications par le biais de stimulations. Plus les enfants sont stimulés, plus ils ont de chance d'acquérir de l'autonomie.